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代孕公司:本次产检指导与唐氏综合征筛查

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-11-18  浏览次数:0
核心提示:  本次产检指导  怀孕的第8-12周适合去进行第一次产前检查,如果前几周准妈妈还没有做过初诊,那么在本周结束之前准妈妈一定
   本次产检指导
 
  怀孕的第8-12周适合去进行第一次产前检查,如果前几周准妈妈还没有做过初诊,那么在本周结束之前准妈妈一定要去做产检了。这次检查是对准妈妈全身情况、产科情况的一次基本的全面的检查。之后,还要定期做产检。一般地说,孕28周之前,每个月检查一次;孕28周之后,每半个月检查一次;孕36周之后,每周检查一次。在做完第一次产检时,您要记录下之后在次产检的时间,以作备忘。遇有异常情况时,您还要随时去医院检查。在严格医疗监视下的孕程,会更安全和有保证。
 
  产检项目
 
  测量宫高、腹围:代孕妈妈做产前检查时每次都要测量宫高及腹围。
 
  尿常规检查:提示有无妊娠高血压疾病的出现。
 
  浮肿检查:怀孕达到18~20周的准妈妈如果出现下肢浮肿,指压时有明显凹陷,休息后浮肿不消退时,建议赶紧测量血压,以防妊娠高血压综合征。
 
  唐氏综合征筛查:能够检测出胎儿是否有出生缺陷,比如唐氏综合征、神经管缺陷或其他染色体异常等。方法简单,损伤小。
 
  听胎心音:听到胎心音表明腹中的胎儿为活胎,医生听到胎心的跳动后才会开出一系列化验单。
 
  唐氏综合征筛查
 
  一般在怀孕第15~20周之间会进行一次唐氏综合征产前筛选检查。唐氏综合征又称先天痴呆或智障,是一种常见的染色体疾病。
 
  唐氏综合征
 
  一般人类细胞的染色体对数为23对(46条)一半来自爸爸,一半来自妈妈。其中22对常染色体,1对性染色体。唐氏综合征的病因就是在患者的21对染色体上多了1条染色体,所以又称21三体综合征。据统计,染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏综合征约为1/750,绝大多数病人属随机发生,但随准妈妈年龄的增长,其发生率随之升高,一般准妈妈年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350。全球每20分钟就会有一个唐氏综合征的宝宝出生。
 
  唐氏综合征筛查如何做
 
  唐氏综合征筛查是一项筛查胎宝宝患唐氏综合证可能性的检查,结果不是最终诊断,而是风险指数,即患唐氏综合征的合征筛查可能性。一般唐氏筛查是制服准妈妈2毫升血液,检测血清中甲型胎蛋白(AFP)和绒毛促进性腺激素(HGC)的浓度,结合代孕妈妈预产期、年龄、体重和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数。
 
  抽血后1周内准妈妈即可拿到筛查结果,一般医院定的正常值标来是“小于1/270”,如果“大于1/270”就是高危,但是即使出现“高危”也不用过分惊慌,还需要进一步做羊膜穿刺或绒毛取样检查才能明确诊断。
 
  有必要做唐氏综合征筛查吗?
 
  唐氏综合征筛查只能帮助判断胎宝宝患有唐氏综合征的概率有多大,不能明确胎宝宝是否患上唐氏综合征。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎宝宝肯定不会患病。只有经过羊水穿刺或绒毛检查,且结果正常,才可以百分之通排除唐氏综合征的可能。
 
  除此之外,唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危准妈妈。
 
 
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